Einführung in die organische und physikalische Chemie,

Gerhard Grundler (Kursverantwortlicher) Marianne Hürzeler (Modulverantwortliche) Beat Zehnder (Kursverantwortlicher)

Chemie

Die Studierenden kennen die verschiedenen Mechanismen zur Substitution respektive zur Elimination von funktionellen Gruppen an gesättigten Kohlenstoffatomen und deren Einfluss auf die Struktur des Produkts. Sie wissen, wie die Mechanismen durch die Reaktionsbedingungen beeinflusst werden. Sie wissen wie Carbeniumionen hergestellt werden und haben Kenntnis über deren Stabilität und Reaktivität. Die Studierenden kennen wichtige aromatische elektrophile und nucleophile Substitutionsreaktionen, sie verstehen die Effekte von Substituenten auf die Reaktivität und Regioselektivität bei aromatischen Substitutionen. Die Studierenden kennen die behandelten Aspekte der chemischen Thermodynamik und haben ein Verständnis der relevanten Zusammenhänge entwickelt.

SN1 und SN2-Reaktionen, Nachbargruppen-Effekte bei SN-Reaktionen. Substitutionen bei Allyl-, Benzyl- oder bicyclischen Halogeniden, SNi-Reaktionen, Eliminationen, Herstellung und Reaktionen von Carbeniumionen. Aromatizitätskriterien, elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen, nucleophile aromatische Substitution, dirigierende Wirkung von Substituenten an Aromaten, industrielle Bedeutung von Aromaten. Molekulare Bewegung und reale Gase; Phasen und Phasenübergänge, Löslichkeit, kolligative Eigenschaften; Beeinflussung von Gleichgewichten; mehrwertige Säuren und Basen; Lösungsgleichgewichte.

Repetitorium organische Chemie B-MLS-A 02 030 Analytisch- und Physikalisch-Chemische Grundlagen

Organische Chemie, K.P.C. Vollhardt, N.E. Schore, ISBN 978-3-527-32754-6 Organische Chemie, Clayden, Jonathan, Greeves, Nick, Warren, Stuart, Glauner, Friedhelm, Mühle, Kerstin, van der Saal, Karin, ISBN 978-3-642-34715-3 Chemie einfach alles, Peter W. Atkins, Loretta Jones, 2. Auflage, Wiley-VCH, ISBN-13: 987-3-527-31579-9.

Pflichtmodul

Modulschlussprüfung schriftlich (67%) und Vorschlagsnote (33%)