IMPORTANT

Dosisoptimierung bei älteren Brustkrebspatient*innen

Erste Erkenntnisse deuten darauf hin, dass ältere Brustkrebspatient*innen einen gesundheitlichen Nutzen aus der Behandlung mit CDK 4/6-Hemmstoffen erzielen. Die Hemmstoffe erhöhen allerdings das Risiko für unerwünschte Nebenwirkungen und Behandlungsabbrüche im Vergleich zu jüngeren Patient*innen.

Im Rahmen des IMPORTANT-Projekts wird eine klinische Studie in sechs Ländern mit mehr als 500 älteren Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs durchgeführt.  Ziel ist herauszufinden, wie die Dosis an Hemmstoffen optimiert werden kann, um Risiken und Nebenwirkungen zu minimieren und den gesundheitlichen Nutzen zu optimieren.

Die FHNW trägt mit einem Service-Tool für das Rekrutieren von Teilnehmenden an klinischen Studien bei, welches von den User-Experience- und Designexperten des Instituts für Interaktive Technologien der Hochschule für Informatik FHNW konzipiert wird. Die Verbesserung der Therapietreue (Adhärenz) wird durch datengetriebene Engagement-Mechanismen erreicht, die auch Einblicke in die therapeutische Wirksamkeit und Performance klinischer Studien bieten.

Projektlaufzeit: 1.5.2023–30.4.2028

Förderprogramm: EU Horizon Europe (HORIZON-MISS-2022-CANCER-01)