IMPORTANT Studie, Horizon Europe, Hochschule für Informatik FHNW

Ältere Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs weisen unterschiedliche Risikoprofile und Therapie-Verträglichkeiten auf als jüngere Betroffene. Dennoch basiert die klinische Entscheidungsfindung für diese Gruppe weiterhin auf begrenzter Evidenz. Das Projekt IMPORTANT adressiert diese Lücke durch eine gross angelegte europäische klinische Studie, die gezielt auf die Verbesserung der Behandlung älterer Menschen adressiert.

IMPORTANT realisiert eine pragmatische, dezentral organisierte klinische Studie, die reale Versorgungsbedingungen widerspiegelt. Die Studie wird in sechs europäischen Ländern mit rund 500 Teilnehmenden durchgeführt und liefert hochwertige Evidenz (Level I) zur Wirksamkeit, Verträglichkeit und Lebensqualität von Behandlungen. Durch ihren praxisnahen Ansatz entstehen relevante Erkenntnisse darüber, wie Therapien im klinischen Alltag wirken. Die Ergebnisse leisten einen wichtigen Beitrag zu fundierteren und stärker personalisierten Therapieentscheidungen.

Im Zentrum der Studie steht die Untersuchung, ob niedrigere Anfangsdosierungen von CDK4/6-Inhibitoren in Kombination mit endokriner Therapie vergleichbare Behandlungsergebnisse erzielen können wie die Standarddosierung bei älteren, vulnerablen Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem HR+/HER2-negativem Brustkrebs. Eine umfassende geriatrische Beurteilung stellt sicher, dass die Gebrechlichkeit der Patientinnen und Patienten systematisch berücksichtigt wird und individuell angepasste Therapieansätze unterstützt werden.

Über die klinischen Ergebnisse hinaus stärkt IMPORTANT die Patientenzentrierung in der onkologischen Forschung. Das Institut für Interaktive Technologien (FHNW) entwickelt hierzu einen spezialisierten Service für Rekrutierung und Einbindung von Studienteilnehmenden, der auf einem multidisziplinären, nutzerzentrierten Designansatz basiert. Durch die aktive Einbindung von Patientinnen und Patienten, Angehörigen sowie medizinischem Fachpersonal verbessert der Service Zugänglichkeit, Vertrauen und Teilnahmebereitschaft und liefert gleichzeitig wertvolle Einblicke in Patientenbedürfnisse und die Durchführung klinischer Studien.