Entwicklung von Gentherapievektoren, viraler Partikel, und beladener extrazellulärer Vesikel. Herstellung genetisch massgeschneiderter Zellen als zelluläre Krankheitsmodelle.
Die moderne Gentechnik ermöglicht die Erzeugung von Zellen massgeschneidert für die jeweiligen Anwendungen. Die genetische Manipulation von Patientenzellen durch gentherapeutische Vektoren ermöglichte es zum ersten Mal, die primären Ursachen monogenetischer Krankheiten zu korrigieren und mehr als 20 Gentherapieprodukte haben bereits die Marktzulassung erhalten. Darüber hinaus sind gentechnisch veränderte Zellen Stand der Technik in Forschung und in Produktion.
Die Arbeitsgruppe befasst sich mit der Entwicklung von Gentherapievektoren und viraler Partikel, sowie mit der Herstellung von gentechnisch veränderten Zellen für die Produktion oder als zelluläre Testsysteme. Darüber hinaus beschäftigt sich die Arbeitsgruppe mit der gezielten in vivo Beladung von extrazellulären Vesikeln mit RNA und Proteinen und der Zell-Zell Kommunikation durch extrazelluläre Vesikel.
Expertise und Infrastruktur
- Sicherheit lentiviraler Vektoren
- Gezielte in vivo Beladung von extrazellulären Vesikeln mit Proteinen und mit RNA zur gezielten Zell-Zell Kommunikation
- ddPCR (6 Farben)
- Cell Dispenser
- Elektroporation
- Lentivirale Vektoren
- Gammaretrovirale Vektoren
- CRISPR/Cas
Media
Publikationen
Kontakt
Prof. Dr. Ulrich Siler
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- ulrich.siler@fhnw.ch